Ihre Vorteile auf einen Blick finden Sie hier.
Mitte September war die schwer an Mukoviszidose erkrankte Dhespina (16) aus Mittweida mit ihrer Familie nach Albanien abgeschoben worden. Ein Behördenfehler, die Abschiebung rechtswidrig. Wie geht es ihr und ihrer Familie ein halbes Jahr nach ihrer Rückkehr?
Der sechsjährige Junge aus Theuma ist von Geburt an schwer und unheilbar krank. Vor einem Jahr spendeten unzählige Leser der „Freien Presse“ für Jakobs Familie. Jetzt erlebt diese eine faustdicke Überraschung.
John aus Sebnitz war das erste Kind in Sachsen, das ein neues, zwei Millionen Euro teures Medikament bekam. Wie geht es ihm heute mit fast fünf Jahren?
Mitte September war die schwer an Mukoviszidose erkrankte Dhespina (16) aus Mittweida mit ihrer Familie rechtswidrig nach Albanien abgeschoben worden. Wie geht es der Familie nach ihrer Rückkehr?
Obwohl sie unter einer unheilbaren Krankheit leidet, wurde eine 16-Jährige abgeschoben. Ihr Anwalt und der sächsische Flüchtlingsrat fürchten nun um ihr Leben, weil ihr im Ausland notwendige Medikamente fehlen.
Nachdem sie am Dienstag nicht wie geplant den Flieger besteigen durften: Was wird jetzt getan, um die schwer an Mukoviszidose erkrankte Dhespina und ihre Familie zurück nach Deutschland zu holen?
Mitte September war die schwer an Mukoviszidose erkrankte Dhespina (16) aus Mittweida mit ihrer Familie fälschlicherweise nach Albanien abgeschoben worden. Nun ist die Familie wieder in Deutschland.
Die an Mukoviszidose erkrankte 16-Jährige und ihre Familie sollten am Dienstag wieder nach Deutschland einreisen. Doch am Flughafen durften sie nicht an Board. Gerät die Rückreise jetzt zur Odyssee?
Abgeschoben und zurückgeholt: Der Tag der Einheit wird für Dhespina und ihre Familie ein besonderer Feiertag. Kritik, wie es zu ihrer Abschiebung kam, gibt es weiterhin.
Mitte September war die an Mukoviszidose erkrankte 16-jährige Dhespina aus Mittweida nach Albanien abgeschoben worden. Sachsens Innenminister hat nun die Rückholung angeordnet.
Die 16-jährige Dhespina wurde Mitte September mit ihrer Familie abgeschoben. Obwohl Ärzte und Vertraute um ihre Gesundheit fürchten, lagen der Landesdirektion keine Gründe vor, sie nicht abzuschieben.
Der Erlös der Benefizveranstaltung fließt in die Forschung des Vereins Mukoviszidose.
Die Medizin für den 15-Jährigen konnte laut Annett Broggio aus Nossen dank Spendengeld finanziert werden. Der Erlös des Laufes fließt in die Erforschung der unheilbaren Krankheit Mukoviszidose.
Jedes dritte Kind zeigt bei den Vorsorgen Auffälligkeiten, sagt Melanie Ahaus vom Verband der Kinder- und Jugendärzte in Sachsen - oft andere als vor einigen Jahren.
Hündchen Wilma hat manchmal etwas auszuhalten. Auch die Familie des kleinen Theumaers, für den die "Freie Presse"- Leser spenden können, darf nicht zartbesaitet sein. Es ist eben seine Art, sich auszudrücken.
In diesem Jahr wird es wohl etwas stiller werden bei der Theumaer Familie Schlosser. Dafür sorgt auch ein besonderes Geschenk. Für ein neues Auto mit Rampe, das dringend gebraucht wird, sind allerdings die Leser gefragt.
Die Azubis des Unternehmens stehen am Dienstag für den guten Zweck auf dem Plauener Weihnachtsmarkt. Was sie im Angebot haben.
Um mit ihrem schwerbehinderten Sohn von Theuma in den drei Kilometer entfernten Kindergarten zu gelangen, ist die Familie Schlosser aufs Auto angewiesen. Sie brauchen dringend ein neues mit Spezialrampe.
Um mit Jakob von Theuma in den rund drei Kilometer entfernten Kindergarten zu gelangen, sind die Schlossers auf ein Auto angewiesen. Sie brauchen dringend ein neues mit Spezialrampe. Dort könnte die Aktion "Leser helfen" ansetzen.
Nach einer Corona-Infektion hatte Ismael Seidel mit Kurzatmigkeit zu kämpfen. Dabei wollte er so gerne wieder in seinem Kirchenchor singen. Hilfe fand er in der Musikschule Johanngeorgenstadt.
Jakobs Familie wünscht sich ein behindertengerechtes Fahrzeug
Der Fünfjährige ist ein Sonnenschein. Wenn er lacht, kann man kaum glauben, dass das Kind unheilbar krank ist. Schon mehrfach kämpfte er mit dem Tod.