Leben mit seltenem Gendefekt: Von Mäusen und Menschen
Hätten die Ärzte Recht behalten, der elfjährige Timon aus Meinersdorf wäre vor drei Jahren gestorben. Er leidet am Farber-Syndrom, von dem weltweit weniger als 100 Fälle bekannt sind. Seine Familie hofft nun, trotz möglicher Risiken, auf eine globale Pharmastudie.