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Erschienen am 12.05.2022

Eltern schöpfen Hoffnung: Neues Medikament gegen Muskelkrankheit SMA

Von Stephanie Wesely
  • Eltern schöpfen Hoffnung: Neues Medikament gegen Muskelkrankheit SMA - Nur noch ein kleines Stückchen, dann liegt Sophia Elena aus Plauen auf dem Bauch. Diese Übung gehört zur Nachsorge für gentherapeutisch behandelte Babys mit Spinaler Muskelatrophie (SMA). Physiotherapeutin Ilka Lehnert vom Uniklinikum Dresden behandelt derzeit zehn dieser Kinder.
    Nur noch ein kleines Stückchen, dann liegt Sophia Elena aus Plauen auf dem Bauch. Diese Übung gehört zur Nachsorge für gentherapeutisch behandelte Babys mit Spinaler Muskelatrophie (SMA). Physiotherapeutin Ilka Lehnert vom Uniklinikum Dresden behandelt derzeit zehn dieser Kinder. Bild: Ronald Bonß
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Neugeborene werden jetzt auch auf die seltene, oft tödlich verlaufende Krankheit untersucht. Die kleine Sophia Elena aus Plauen ist eine der Ersten und hat nun die Chance, sich gesund zu entwickeln.

Die kleine Sophia Elena ist nicht begeistert, als sie von Ilka Lehnert auf den Bauch gedreht wird. Die Kinderphysiotherapeutin am Uniklinikum Dresden untersucht auf diese Weise, ob das Mädchen schon allein ihren Kopf halten kann. Dass sie das schafft, ist für ihre Eltern ein Wunder. Denn Sophia Elena leidet an Spinaler Muskelatrophie - SMA.

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