Eine Mail, die sprachlos macht: Wenn die frohe Botschaft nicht bis Weihnachten warten kann

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Ines und Ronald Kaulfuß unterstützen mit dem Stiftungsverein Lydia Kaulfuß Betroffene von Morbus Wilson. Nun meldete sich die Mutter eines vor rund 20 Jahren erkrankten Kindes.

Ines und Ronald Kaulfuß unterstützen mit dem Stiftungsverein Lydia Kaulfuß Betroffene von Morbus Wilson. Nun meldete sich die Mutter eines vor rund 20 Jahren erkrankten Kindes. Bild: Kristian Hahn

Tochter Lydia hat ein wirkmächtiges Andenken für ihre Eltern Ronald und Ines Kaulfuß hinterlassen.

Tochter Lydia hat ein wirkmächtiges Andenken für ihre Eltern Ronald und Ines Kaulfuß hinterlassen. Bild: Kristian Hahn/Archiv

Uwe Röhnert versorgt seine an Morbus Wilson erkrankte Frau. Für ein angepasstes Auto werden Spenden benötigt.

Uwe Röhnert versorgt seine an Morbus Wilson erkrankte Frau. Für ein angepasstes Auto werden Spenden benötigt. Bild: André Kleber/Archiv

Marienberg

28.11.2025

Eine Mail, die sprachlos macht: Wenn die frohe Botschaft nicht bis Weihnachten warten kann

Von Joseph Wenzel

Seit rund 20 Jahren engagieren sich Ines und Ronald Kaulfuß mit dem nach ihrer Tochter benannten Stiftungsverein für Betroffene von Morbus Wilson. Nun erreichte sie ein besonderes Schreiben.

Manchmal kann eine frohe Botschaft nicht bis Weihnachten warten. Das ist dieses Jahr so in Lengefeld bei Ines und Ronald Kaulfuß passiert. Per E-Mail bekommen die beiden ein besonderes Schreiben. Dahinter steckt eine schier unglaubliche Geschichte. Doch alles der Reihe nach.

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