Warum es mit dem Impfstoff noch dauert | Freie Presse

								Warum es mit dem Impfstoff noch dauert 
			
					Erschienen am 14.12.2020					2 Kommentare										

					<img class="img" id="img8197319" height="" width="" src="https://pics.freiepresse.de/DYNIMG/73/19/8197319_M650x433.jpg" alt="In einem Altenheim im britischen Hamilton erhält die 90-jährige Annie Innes ihre Impfung mit dem Vakzin von Biontech/Pfizer. " />

					<img class="img" id="img8197319" height="" width="" src="https://pics.freiepresse.de/DYNIMG/73/19/8197319_M650x433.jpg" alt="In einem Altenheim im britischen Hamilton erhält die 90-jährige Annie Innes ihre Impfung mit dem Vakzin von Biontech/Pfizer. " />

In einem Altenheim im britischen Hamilton erhält die 90-jährige Annie Innes ihre Impfung mit dem Vakzin von Biontech/Pfizer.  Foto: Russell Cheyne/PA Wire/dpa

Von Detlef Drewes

Die EU-Arzneimittelbehörde will Ende Dezember ihr Prüfungsergebnis zum Corona-Impfstoff von Biontech/Pfizer bekanntgeben - und wehrt sich gegen Kritik. Großbritannien hat gezeigt, dass man sehr gründlich sein sollte.

Wo bleibt der Impfstoff? Einen Tag vor dem Beginn des durchgreifenden Lockdowns in Deutschland wächst der Druck auf die EU-Behörden. Während in Großbritannien, den Vereinigten Staaten, Israel und Kanada bereits Menschen mit dem Vakzin des deutschen Unternehmens Biontech und seines US-Partners Pfizer versorgt werden, müssen die EU-Bürger weiter...

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22 Kommentare

Die Diskussion wurde geschlossen.

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saxon1965
15.12.2020
Stimmt die Aussage, dass bei einer Notfallzulassung der jeweilige Staat haftet und bei einer "normalen" die Hersteller?
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Christian1984
14.12.2020
An eine bewusste Verschleppung der Zulassung durch die EMA glaube ich auch nicht. Der Prozess wird, wie so häufig auf EU-Ebene, durch die aufgeblasene Bürokratie in die Länge gezogen. Ich verweise hier einfach mal auf einen Cicero-Artikel "Großbritannien und der Corona-Impfstoff - Besser dran ohne Brüssel?".
Ist nur meine persönliche Meinung, aber ich glaube nicht, dass die Beamten der EMA neue Erkenntnisse betreffend des Impfstoffes von Biontech erlangen werden. Es finden ja keinerlei medizinische Tests mehr durch die EMA statt. Man sichtet und bewertet ausschließlich die eingereichten Unterlagen des Herstellers. Wie groß wird denn die Wahrscheinlichkeit sein, dass die Zulassung des Biontech-Impfstoffes tatsächlich scheitert?

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